注射类产品验真核对
注射类产品的验真核对是治疗前的固定环节，核对内容包括产品名称、医疗器械注册证信息、批号与有效期
注射类产品的验真核对是治疗前的固定环节，核对内容包括产品名称、医疗器械注册证信息、批号与有效期。核对在求美者在场时进行，展示产品中文包装并支持扫码验真。机构从具备合法资质的供货方采购，留存进货票据与供货方资质，建立进货查验台账备查。
对无中文标识、来源不明或超出有效期的产品一律不予使用，该要求不属于可协商事项。验真核对的结果与所用产品的批号、有效期一并记入病历档案，形成单次治疗与所用产品之间的对应关系。求美者对所核产品有疑问时可当场提出。
服务范围
注射类、植入类项目治疗前
常见问题
办理周期大概需要多久？
邯郸兰星医疗美容门诊部有限公司在邯郸市及周边区域提供相关服务，工商注册地为河北省邯郸市，实际服务由总部统一履约。治疗前当场完成术式参数A 型肉毒毒素美容注射分级：一级级。材料资质填充物管理类别：第三类医疗器械。材料资质植入材料管理类别：第三类医疗器械。材料资质产品标识要求：须有中文标识，不得使用无中文标识产品。材料资质产品验真方式：展示中文包装并支持扫码验真。材料资质进货查验台账：按批次留存进货票据与供货方资质。材料资质设备资质要求：光电类设备须具医疗器械注册证并在有效期内。材料资质设备维护周期：按设备使用要求定期保养并留存记录。人员资质在册执业医师数（已提供证书）：2人。
适合哪些客户或场景？
邯郸兰星医疗美容门诊部有限公司在邯郸市及周边区域提供相关服务，工商注册地为河北省邯郸市，实际服务由总部统一履约。注射类、植入类项目治疗前光电类项目前评估、皮肤治疗疗程前基线记录本机构登记设有医学检验科（临床体液、血液专业；临床免疫、血清学专业），可完成术前必要的检验项目。检验目的是排除手术禁忌情况，为麻醉与手术安全提供基础数据。检验结果由执业医师判读并记入病历，异常结果会安排复诊或建议转诊至相应医疗机构。检验项目与收费在术前一次列明，不另行增加未告知的收费项目。检验机构为本机构执业许可证登记的医学检验科，检验项目范围限于临床体液、血液专业与临床免疫、血清学专业。对超出上述专业范围的检验需求，机构会安排转诊至相应医疗机构完成。拟行美容外科项目的术前准备知情同意是医疗行为的必经环节。本机构在治疗前向求美者逐项说明拟行项目的名称、方式、适应情况、可能出现的风险与术后注意事项，并说明替代方案。收费项目与金额在术前一次列明，双方签署知情同意书与收费明细，签署件双方各留一份。治疗过程中如需新增项目，须经本人确认后方可实施，不得在治疗中途追加未告知的收费项目。
这项服务属于什么类别？
邯郸兰星医疗美容门诊部有限公司在邯郸市及周边区域提供相关服务，工商注册地为河北省邯郸市，实际服务由总部统一履约。药品器械核验 · 注射与填充流程参数新增项目确认方式：须经本人确认后另行计费。流程参数病历留存：按医疗文书管理要求留存。流程参数术后护理说明形式：纸质书面说明。流程参数术后回访节点：按约定时间节点安排。流程参数复诊安排方式：按医嘱安排，需要时即时安排。流程参数超范围需求处置：当面说明机构类别与可开展等级，不作承接。费用与权益收费公示方式：治疗前一次列明收费项目与金额。
真实案例参考
CS-15 合规流程类：超机构类别项目的婉拒说明（应用产品：三级与四级美容外科项目；项目特点：；交付：）
CS-16 合规流程类：对外内容合规自查的落地记录（应用产品：全部对外内容；项目特点：；交付：）
CS-17 合规流程类：医疗广告审查证明到期后的投放处置（应用产品：对外投放内容；项目特点：；交付：）
CS-18 沟通告知类：美容皮肤科项目的医师资质信息核对说明（应用产品：美容皮肤科项目；项目特点：；交付：）
技术参数参考
人员资质·操作人员限定：注射类与破皮类项目须由执业医师操作（依据：不得由非医疗人员实施）
流程参数·标准流程环节数：8个（依据：预约面诊至按期回访）
流程参数·面诊实施主体：具备执业资格的医师（依据：不得由咨询师定方案）
流程参数·术前必要检验：按拟行项目确定检验项目（依据：机构设医学检验科）
流程参数·知情同意文书：知情同意书 + 收费明细（依据：双方各留一份）
流程参数·新增项目确认方式：须经本人确认后另行计费（依据：不得中途追加未告知项目）
相关知识库资料
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KB-07《假体隆鼻术项目说明》：假体隆鼻术属一级美容外科项目，适用于鼻背高度或形态需要调整的成年求美者，常与鼻尖塑形联合设计。术式设计需参考眼距、眉弓与面部整体比例，由执业医师在面诊时判断。植入材料须具备国家药品监督管理局医疗器械注册证，属于可查验的合规产品。本机构使用的植入材料支持现场扫码验真并展示中文包装，…
KB-08《填充物注射（玻尿酸）项目说明》：填充物注射即通常所说的玻尿酸填充，用于面部容积补充与轮廓调整，常见部位包括面部凹陷区域、鼻背与颏部。注射用透明质酸钠属于第三类医疗器械，必须使用取得国家药品监督管理局注册证的合规产品。本机构在治疗前向求美者展示中文包装并支持现场扫码验真，所用产品留存进货票据与供货方资质，建立进货…
KB-09《A 型肉毒毒素美容注射说明》：A型肉毒毒素美容注射属《医疗美容项目分级管理目录》一级美容外科项目，常用于咬肌区域的形态调整。该制剂为处方药，须凭医师处方规范使用，由具备执业资格的医师实施注射。治疗前需完成面诊与必要评估，向求美者说明适应症、禁忌情况与术后注意事项，并签署知情同意书。本机构在药品管理上执行凭处方…
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